ВЕДУЩИЙ КОНТРОЛИРУЮЩИЙ ОРГАН США ПО ПРОДУКТАМ И ЛЕКАРСТВАМ ВНОВЬ ЗАВЕРШИЛ СЛУШАНИЯ О ГОМЕОПАТИИ
В апреле 2015 года, впервые, FDA (Администрация по контролю продуктов питания, воды и лекарственных средств в США) произвела попытку очернить рынок гомеопатических препаратов и их производителей. Однако, даже такой, столь серьёзной контролирующе-директивной организации, тогда не удалось повергнуть гомеопатов и их средства (более 22 тысяч врачей и пациентов опровергли ложную и сомнительную информацию, вынесенную тогда на обсуждение). Вот и на рубеже 2017-2018 гг., в течение целого квартала, проходили новые слушания. Они стартовали с настоятельных рекомендаций осенью прошлого года лучшей интернациональной сети продуктов здорового и органического питания "Whole Foods" отправить все ГЛС (и произведенные по соответствующей технологии препараты) обратно, производителям, с целью изготовления новых этикеток, на которых должна была бы быть указана информация о недостоверности испытаний всех гомеопатических лекарственных средств и опасности их самовольного использования. Уже в ноябре-декабре 2017 года, ААНР (Американская Ассоциация фармацевтов в гомеопатии), NCH (Национальный Центр Гомеопатии) и редакция "American Journal of Homeopathic Medicine" (под руководством коллеги Сьюзен Зальцман), призвали FDA прекратить необоснованные нападки на метод лечения, который пережил более чем два века, основан на Извечных Законах Природы, и оказывает больше помощи, чем все остальные отрасли медицины и фармакологии... Результатом стали повторные общественные слушания, которые были прекращены 21.03.2018 года. Теперь всем нам (и не только пациентам и их врачам в Северной Америке) остаётся с уверенностью ожидать, что, как и три года назад, победят рациональность, правда и здравый смысл (не говоря уж о финансовой выгоде пациентов)!